Aí vamos nós de novo para o HSM, 5:30h da manhã, a ponte Vasco da Gama era só nossa, as estradas vazias. Voámos até ao hospital... estava a começar a clarear o dia.
E nós la fomos rapidinho, rapidinho para mais um internamento... que ainda não sabiamos ser internamento...
Vomitos, dor no rim esquerdo. Dor lombar. Dor na barriga.
Fomos para o SO, estivemos até depois da hora de almoço. colicas, dores fortes, que iam e vinham....
Medicamentos endovenosos, para controlar.
Drª pediu se era possivel saber com o HNSR se ja havia resultado das malditas analises urina de 24h.
Já havia resultados.
FINALMENTE!!!!!
Amostra: Urina
Cisteina 4094.9pmol/g Cm valor de referência 20.0 - 280.0
Creatinina 0,46g/l
Que horror de resultados.... uma quantidade imensa....
Disse a Drª que ela me disse. Ele tem cistinuria, agora terá de ser orientado em Nefrologia... Telemovel , google a bombar, a minha cabeça (de mãe) ficou entupida... CISTINURIA, CISTINURIA, que raio de nome, o que isso era.
Buuuuuummmmm
Uma bomba mesmo, li N sites, reli. Tratamentos, causas, o que poderia fazer pelo nosso filho...
O que era aquilo que se chamava de CISTINURIA, como é que o podia ajudar. Tanta pergunta que eu queria fazer , sei lá a quem... Sei lá sobre o quê.... Era horrivel...
Doença Genética, sem cura! Apenas trataemento e que não é 100% eficaz.
Fomos para cima, para cirurgia Pediatrica, onde já somos conhecidos, onde já faz parte da nossa vida, aquele 8º piso. Já fazemos parte da casa, da mobilia, como costumamos dizer.
Vai colocar um stent... sei lá o que é isso. Tanto nome novo, para um só dia.
stent, vamos de novo bombar no telemovel, google, Stent renal.
Ok, é um catecter duplo J, que vai do rim á bexiga , que vai impedir que a urina fique retida no rim , se algum calculo encravar. Aiiiiii, tanta coisa para um só dia.
Mais uma vez a pequenina vai para os avós, tem de ser. O pai veio ter connosco.
Com o papel dos resultados.
Chegou o dia 13 de Maio 2014.
Dia de Nossa Senhora.
O dia em que pela primeira vez o meu filho foi operado.
A primeira anestesia geral.
09:00h e ja estava dentro do bloco operatório. Mandei mensagem aos amigos e familia. Era o dia de Nossa Senhora. podia ser que fosse um dia diferente. Um dia em que nossa Senhora olha-se pelo Duarte. E olhou. O tio Rui, estava em Fátima. E mandou mensagem, está a começar a missa....
Só tinha vontade de chorar. Chorei... era a primeira vez , tudo era novo, aquela parte, aquele procedimento....
Chegou o pai. A espera era imensa. Não demorou muito tempo, mas para nós foi imenso tempo. Muiiiiiiiiiiiiiiito tempo.
Fomos chamados ao recobro. Estava ainda a dormir. la foi acordando, uma nausea apos acordar da anestesia, nada de grave, um xixi logo de seguida. E voltamos para a enfermaria.
Bom, avizinha-se algo menos bom...
Uma criança com 11 anos, impedida de fazer actividades fisicas. De fazer desporto. De brincar como as outras crianças de forma a não se poder aleijar, para não deslocar o stent do ditio.
Muito complicado para um menino em idade de querer brincar, pular, saltar, fazer tantas outras coisas que os meninos dessa idade gostam de fazer.... Esta a chegar o verão... vamos ver como iremos aguentar, tal situação.
Saimos ao terceiro dia. Já com o Stent, com muitas questões para colocar a nefrologista.
Com medicação para ver se o calculo saía sozinho.. mas ele não o quis fazer.... Calculo perguiçoso. ;)
Voltaremos dia 18.06.2014 á consulta. O dia dos anos do pai.
E vamos aguentar... e aprender a viver agora com um Stent ureteral.
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